A Anvisa, responsável pela vigilância sanitária no Brasil, tomou uma medida rigorosa ao determinar a apreensão e a proibição da comercialização de um lote falsificado do medicamento Dysport, utilizado na aplicação de toxina botulínica. O lote em questão, identificado pelo número 025155, foi alvo de alerta após a própria Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., a empresa que detém o registro do produto, informar sobre a presença de unidades falsificadas no mercado.
As irregularidades encontradas no medicamento incluem uma data de validade alterada, que deveria ser 06/2027, mas aparece como 06/2028, além de um formato de frasco-ampola diferente do original e um código de barras que não corresponde ao lote legítimo. Essas discrepâncias levantam sérias preocupações sobre a segurança e a eficácia do produto que, se aplicado, poderia trazer riscos à saúde dos pacientes.
A Anvisa orientou que clínicas, hospitais e profissionais de saúde interrompam imediatamente o uso desse lote suspeito e que qualquer identificação do produto seja comunicada à vigilância sanitária. Essa situação destaca a importância da vigilância contínua e da responsabilidade compartilhada entre fabricantes e profissionais de saúde para assegurar a integridade dos tratamentos oferecidos aos pacientes.
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